Губар Анна (сбор закрыт). Рассказывает мама девочки, Вита Губар

ФИО: Анна Губар

Дата рождения: 2.03.2008 г.

Место жительства: Полтава, Украина

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, почечная недостаточность, гипертония

История:

Аня родилась здоровым ребенком, развивалась согласно возрасту, занималась в подготовительной группе в школе. Девочка умела писать, считать, училась читать. 27 октября 2013 года у Ани неожиданно начались судороги. Шесть дней ребенок находился в реанимационном отделении больницы г. Полтава. Затем десять дней девочка провела в неврологическом отделении Полтавской областной больницы с подозрением на энцефалопатию. 13 ноября 2013 года Аню перевели в национальную детскую больницу «Охматдет». Там она находилась почти три месяца. За это время почки у ребенка увеличились до размеров взрослого человека. Также у девочки ухудшалось общее состояние, поднималось давление. В начале 2014 года Аня перестала выходить из палаты, ходить в игровую комнату. Причину недомогания ребенка врачи определить не могли. Тогда родители обратились в университетскую клинику Шарите (г. Берлин, Германия) за помощью в установлении диагноза. Немецкие специалисты поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз, почечная недостаточность, гипертония». Университетская клиника Шарите выставила счет на лечение девочки в размере 187 000,970 евро. 31 января у Ани отказали почки, после чего ребенок три дня провел в реанимации. 6 февраля 2014 года девочке проведен первый подблок первого блока химиотерапии. Лечение было начато в долг, так как была серьезная угрозы для жизни Ани. Второй подблок первого блока химиотерапии сделали 13 февраля. После него состояние ребенка ухудшилось, тело покрылось сыпью и волдырями, начались сильные боли. Девочка постоянно принимала Морфий. Ане отменили химиотерапию, так как у нее начались проблемы с кишечником. В срочном порядке ребенку провели внеплановую операцию, в ходе которой вывели две систолы. Параллельно у девочки начался сепсис, из-за чего она три недели находилась в реанимации. Затем Аню перевели в отделении онкологии. Врачи назначили поддерживающую таблеточную химиотерапию.
14 апреля 2014 года ребенку начинают второй блок химиотерапии. После введения первого препарата у девочки поднялась температура и выступила сыпь. Врачи отложили лечение на три недели. 1 июня Ане закончили второй блок химиотерапии.
29 июня 2014 года ребенок начал получать препараты третьего блока химиотерапии.
21 июля родители девочки получи от клиники дополнительный счет. Сумма на лечение увеличилась за счет длительного внепланового пребывания в стационаре, месячного пребывания в реанимации (в связи с тяжелой реакцией организма на препараты химиотерапии), операции - релапаротомии и ретропозиции илеостомы (воспаление кишечника).
Общая сумма за лечение увеличилась на 42 470 евро и составила 230 440 евро.
Аня находится под опекой благотворительного фонда с 8 августа 2014 года. Открыт 1 СБОР на 2 000 000 руб., совместно с родителями, срок- сентябрь 2014г. Фондом были собранны средства на курс химиотерапии и операции по закрытию гасторостомы. Родителям удалось погасить долг самостоятельно. Собрано 757 008 руб., отданы по согласованию с родителями Анечки Лизе Каданцевой.
2 СБОР - 10 548 евро или 700 915 руб. , сбор закрыт 22 января.
Собранные после закрытия сбора 17 895 руб. решением совета учредителей переданы в сбор Варвары Чекаевой.
В начале марте Аня выписана домой, 14 марта - прилетела с мамой в Украину.
Информационно БФ продолжает поддерживать Аню, размещая посты о новостях и о ходе лечения Анечки в группе фонда.
В мае 2015 года у Ани случился рецидив.
Выставлен счёт на лечение в онкологическом отделении клиники Шарите (Берлин) 430 000 евро.
Семье так же помогает немецкий фонд "Ein Herz fur Kinder" и "Holger hitzblech stiftung" . БФ "Сердце для ребенка " выделил на лечение Ани 10000 евро.
С помощью коллектива социальных работников онкологического отделения клиники Шарите (Берлин), проявивших настойчивость и терпение при прохождении огромного количества бюрократических коридоров, Анечку чудом удалось включить в программу медицинского страхования Германии.
Страховая компания обещает покрыть все жизненно необходимые расходы на лечение девочки.
Сейчас Анна находится в стационаре на лечении в Берлине. Состояние стабильно тяжёлое, цвет лица бело-зелёный, сил вообще нет. Начались сильные головные боли,непроходящая боль в правой ноге.
Проведено интратекально три препарата химиотерапии под наркозом. После окончания этого блока химиотерапии, Аня помещена в специальный изолированый блок, где с помощью облучения и мед.препаратов убита полностью вся иммунная система.
Продолжается борьба за жизнь.

ДРУЗЬЯ! ОЧЕНЬ НУЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!
СРОЧНЫЙ СБОР!

Аня Губар, 5 лет. Украина, Полтава.
Сейчас Анюта с мамой находятся в клинике Шарите, в Берлине.
http://vk.com/anngubar

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, почечная недостаточность, гипертония.

Анюта родилась абсолютно здоровой девочкой. Первые шажки, первые слова, позже - подготовительная группа в школе. У Анечки всё получалось: писать, считать, начинала читать. Казалось, счастливое детство.

Шесть дней Аня находится в реанимационном отделении полтавской больницы. Потом - десять дней в неврологическом отделении областной больницы с подозрением на энцефалопатию, с 13 ноября 2013 года Анечку переводят в национальную детскую больницу "Охматдет". Там она с мамой находилась почти три месяца. За это время у ребёнка вырастают почки в размере больше, чем у взрослого.

Бывали такие дни, что давление поднималось до 180/140. Состояние ухудшалось. В начале этого года Ане стало совсем плохо, она перестала выходить из палаты, ходить в игровую комнату. А диагноза всё не было.

Родители обратились в университетскую клинику Шарите (г. Берлин) за помощью в постановке диагноза. Их приняли, и на второй день поставили диагноз - острый лимфобластный лейкоз, почечная недостаточность, гипертония.

Как оказалось, почки у ребёнка росли за счёт злокачественных клеток! Счёт на лечение, который выставили в клинике, мама долго не могла осознать - 187 тысяч 970 евро!

31 января у Ани отказали почки. В реанимации Анюта была два дня, почки как-то запустили. 6 февраля Ане в долг сделали первую химиотерапию, так как надо было спасать ребёнка, иначе случилось бы необратимое.

Вторую химиотерапию сделали 13 февраля, после неё Анечка чувствует себя плохо, тело покрылось сыпью и волдырями, начали выпадать волосы.

Анюта – сильная девочка, она не жалуется, когда ей очень плохо, не хочет разговаривать, лежит, смотрит сказки он-лайн и слушает песню группы Рождество "Ты знаешь, так хочется жить"…

Мама говорит: "Я на это всё смотреть не могу. Не верю, что это всё происходит наяву, а не во сне. Я прошу всех, кто сможет, о помощи. Я не могу объяснить ребёнку в пять лет, что её жизнь зависит от этой космической суммы..."

Помогите, пожалуйста, кто может! Если нас будет много, то каждая небольшая сумма сделает своё доброе дело, и мы сможем собрать необходимые на лечение деньги!

ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ! Если вы думаете: "Я могу перевести совсем немного и какой от этого толк?", - поверьте, смысл в самой маленькой помощи есть! Каждая ваша копеечка увеличивает собранную и так необходимую на лечение сумму! Помогите Анечке!

SOS! Ребенок остается без помощи! Нас не слышат, проходят мимо...Тамарочка нуждается в реабилитации. Остаток сбора 133 744 руб. Мы молим о помощи незнакомых людей, потому что нет выхода. Ребенок должен ходить, гулять и общаться с детьми как все остальные дети. Тамара нуждается в Вас, ВЗРОСЛЫЕ! Важно, чтобы каждый не прошёл мимо этой трудной ситуации и оказал посильную помощь 10-50 руб. Только так есть надежда... Остаток сбора 133 744 рублей СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ! Ребёнок должен ЖИТЬ! Тамарочка Гончарова, 10 месяцев, 11.04.2017г. Ставропольский край, г.Светлоград. Диагноз основной Врождённая аномалия гортани:стеноз подскладочного пространства, порез гортани,порез лицевого нерва, диабетическая эмбриофетопатия,миокардиопатия,аномалия лицевого скелета,микропотия слева,микрогения,деформация грудины,2 открытых овальных окна,аномальная хорда левого желудочка,перинатальной гипотетическое порождение центральной нервной системы,средней тяжести острый период.Синдром угнетения ЦНС. Сенсоневральная тугоухость, глухота?Синдром Гольденхара, ВПР левого уха,аномалия левой ушной раковины, ВПР правого глаза,гипоплазия крыльев носа,готическое небо,стридорозное дыхание. СПЕЦПОСТ Сбор в ФОЦ "Адели-Пенза". Сумма сбора 169 000р. Срок сбора Январь 2018г. По счету 114 000р.+дорога 25 000р.+проживание 30 000р Итого 169 000р. Тамара родилась 11.04.2017 года. по оша 6-7, практически сразу перевели в реанимацию. В реанимации провели 6 дней, на седьмые сутки то-есть 17.04.2017 года нас перевели в Краевую детскую клиническую больницу отделение патологии новорожденных и недоношенных детей. Там нам были поставили диагнозы микроотия,микрогения,2 открытых овальных окошка,анамальная хорда левого желудочка,перинотальное гипоксическое поражения центральной нервной системы,миокардиопатия,синдром угнетения цнс,сенсоневральная тугоухость,синдром гольденхара. Выписали нас 24.04.2017 с рекомендациями 1.наблюдение участкового педиатра,невролога,д учет кардиолога,отоларинголога,окулиста. 2.эхография головного мозга,паренхиматозных органов. 3.эхокардиография через 2 мес.3 повторная консультация генетика,цитогенетическое исследование. 9.06.2017 мы попали в отделение впульмологическое отделение с диагнозом врожденная аномалия развития гортани; стеноз подскладочного пространства. Так же нам там поставили диагноз атрезия наружного слухового прохода. 14.06.2017 года нас выписали и выдали направление на Москву в детскую городскую клиническую больницу №13 им. н.ф. Филатова в 4-ое хирургическое отделение. 4.07.2017 года мы находились на лечении в Москве в дкб №13 им. н.ф Филатова. там нам поставили диагноз; порез гортани дн 1 степени,гипоплазия нижней челюсти справа. сужение носовых ходов.парез лицевого нерва справа. задержка темпов развития. Выписали нас 10.07.2017 года с рекомендациями и описанием реабилитации туда входило массаж, лфк, войта терапия, массаж по методу костельо-маралес. Обращаться за помощью к совершенно незнакомым людям всегда непросто, но в жизни нередко случаются ситуации, когда другого выбора просто нет. Прошу Вас, помогите нам, я мама Гончарова Наталья осталась одна с двумя маленькими детьми, одной мне не справиться, я прошу Вас помогите! Ссылка на реквизиты Ссылка на группу в Ок Ссылка на историю Ссылка на счет Ссылка на документы Ссылка на отчет Ссылка на СМИ

Возраст: 5 лет
Город: Украина, Полтава
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, почечная недостаточность, артериальная гипертензия.
Сумма к сбору: СБОР ЗАКРЫТ Анюта родилась абсолютно здоровой девочкой. Первые шажки, первые слова, позже - подготовительная группа в школе. У Анечки всё получалось: писать, считать, начинала читать. Казалось, счастливое детство.

В начале марта Анюте отменили химии, так как воспалился кишечник, и провели внеплановую оперцию... После чего Аня провела три долгих недели в реанимации...

Теперь Аня переведена в отделение онкологии, врачи назначили более щадящую таблеточную химиотерапию, пока не пройдут проблемы с кишечником. Время идет Анютка начала кушать, выезжать на улицу, но еще впереди очень долгий период лечения...

Анюта - сильная девочка, она не жалуется, когда ей очень плохо, не хочет разговаривать, лежит, смотрит сказки он-лайн и слушает песню группы Рождество "Ты знаешь, так хочется жить"…

Помогите, пожалуйста, кто может! Если нас будет много, то каждая небольшая сумма сделает своё доброе дело, и мы сможем собрать необходимые на лечение деньги! Клиника настаивает на оплате, а мы очень боимся, что Анечке прекратят лечение из-за недостаточных средств...